Ансомон є одним із видів стерилу, швидкорозчинний склад Рекомбінантного Людського Гормону Росту (HGH) з вмістом 191 амінокислот, отриманий з розробки E.coli ідентичний натуральному гормону росту в залишковому явищі амінокислоти та тривимірній структурі. Ансомон показаний за відсутності росту внаслідок ендогенного дефіциту гормону росту (GHD) та синдрому Тернера, а також ниркової недостатності. Ансомон можна використовувати для лікування ран при хірургічному втручанні або опіку. Він має позитивний ефект збереження людського визначення віку. Ансомон Анкэ страна производитель сертифіковані GMP при sFDA. Білий проникний швидкорозчинний порошок.
Ансомон впливає на людський ендогенний гормон росту. Він стимулює розростання та диференціацію епіфізного хондроциту, зростання клітин хрящової основи, розростання та диференціацію остеобласту; прискорює темпи зростання прокладочного матеріалу та покращує ширину епіфіза. Ансомон може прискорювати синтез протеїну у всьому організмі; змінювати рівноважний стан резус-негативного азоту, викликаного раною або хірургічним втручанням; виправляти гіпопротеїнемію через занесення інфекції або цирозу печінки; стимулювати синтез імунного глобіну та розростання лімфоїдної освіти, макрофагу та лімфоциту; збільшувати здатність до опору до інфекцій; стимулювати розростання колагеноциту, фібробласту та макрофагу в місцях опіку та хірургічного втручання, прискорювати загоєння ран; прискорювати синтез кардіоцитів, покращувати скорочувальну здатність серця та знижувати споживання медичного кисню серця; регулювати жировий обмін; пригнічувати холестерин сироватки крові та знижувати рівень щільності протеїну; заповнювати нестачу або відсутність гормону росту, регулювати жировий обмін, остеометаболізм, серцеву функцію та ниркову функцію у дорослих.
Однакового фармакологічного ефекту можна досягти за допомогою введення під шкіру (п/к) або внутрішньом'язово (вм). Незважаючи на те, що введення під шкіру може призвести до високої концентрації гормону росту в плазмі, внутрішньом'язове введення може також виробляти той самий рівень фактор росту подібного до інсуліну. Абсорбція гормону росту відбувається відносно повільно, макс. часто відбувається через 3-5 годин після введення. Очищення гормону росту через печінку та нирки, час напівжиття очищення приблизно 2-3 години. Анаболічну фазу гормону росту, що виділяється разом із уриною, майже не можна виміряти. Всі компоненти гормону росту в системі циркуляції існує як комплексна форма з гормоном росту, що зв'язує протеїни, які продовжують час напівжиття гормону росту.
Ансомон показаний при зупинці росту дітей через ендогенну відсутність гормону росту.
2 мл стерилізованої води для розведення розчину повинно бути введено по всій стінці, потім закрутити пляшечку м'якими обертовими рухами до тих пір, поки вміст остаточно не розчиниться, не слід сильно трясти.
Рекомендоване дозування Ансомон® для лікування зупинки росту дітей: необхідне введення 0,1 ~ 0,5 Од./кг щодня підшкірно від трьох місяців до трьох років. Режим терапії може бути змінений на розсуд лікаря.
Рекомендоване дозування Ансомон® для лікування тяжких опіків: необхідне введення 0,2 ~ 0,14 U/kg щодня підшкірно протягом двох тижнів.
Гормон росту може викликати тимчасову гипергликемию; він може бути відновлений, коли введення відбулося або закінчилося. Побічні ефекти відбуваються у 1% дітей із порушенням зростання у клінічному обстеженні. Загальні побічні реакції проявляються у вигляді несильних болів, поколювань, припухлостей у введенні препарату та периферійним набряком, болями в суглобах. Всі з перелічених побічних ефектів найчастіше зустрічаються на початку лікування і допустимі, а також мають тимчасовий характер. Довготривалий і високий ступінь дозування рекомбінантного людського гормону росту може призводити до зростання антитіла у деяких пацієнтів. Концентрація антитіл іноді може підвищуватись до 2 мл/л, що може вплинути на лікувально-оздоровчу ефективність.
1. Ансомон не можна приймати пацієнтам, чий епіфіз був закритий.
2. Ансомон® не можна приймати хворим на ракові захворювання при активній неоплазії. Лікування гормоном росту має бути припинено у разі розвитку неоплазії.
2. Для хворих на діабет дозування лікарського засобу анти-glucourea має регулюватися під час лікування рекомбінантним людським гормоном росту.
3. Для пацієнтів, чия недостатність гормону росту викликана пухлиною мозку або травмою мозку, необхідно ретельно відстежувати розвиток та можливість рецидиву потенційних захворювань.
4. Функція щитовидної залози повинна перевірятись регулярно, оскільки клінічний гіпотиреоз може спостерігатися у деяких пацієнтів під час лікування рекомбінантним людським гормоном росту. Для хворих на гіпотиреоз необхідно додати гормон щитовидної залози для закріплення терапевтичного ефекту лікуванням рекомбінантним людським гормоном росту.
5. Обережне звернення повинно бути у разі виникнення синдрому Шарко під час лікування рекомбінантним людським гормоном росту, оскільки пацієнти, які страждають на захворювання ендокринної системи (включаючи дефіцит гормону росту) мають металеві пластинки епіфіза стегнової кістки відносно легко роз'єднати. 6. Гормон зростання може призвести до надлишку інсуліну, слід звернути увагу на це у разі непереносимості глюкози.
7. Забороняється передозування рекомбінантним людським гормоном росту, одноразове введення рекомбінантного людського гормону росту понад норму може призвести до низького вмісту цукру в крові та змінити високий рівень вмісту цукру в крові. Довготривалі передозування рекомбінантним людським гормоном росту можуть призвести до акромегалії.
8. У місці введення препарату можуть виявитися зміни у разі ліподистрофії.
Застосування вагітними та дітородного віку жінками:
Не рекомендується приймати вагітним жінкам та жінкам дітородного віку для лікування рекомбінантним людським гормоном росту.
Немає даних про передозування препаратом рекомбінантного людського гормону росту;
